MØD ISAAC.
"BECAUSE THEY LIKE ME".
Otte år gammel. Fodboldelsker. Guitarspiller. En dreng med en stor personlighed og en historie, der er værd at dele.
Isaac lever med Wolf-Hirschhorn syndrom, en sjælden genetisk tilstand, der gør hverdagen mere udfordrende. Men der er så meget mere ved Isaac end hans diagnose.
Isaac elsker musik, at spille på sin guitar og at heppe på Liverpool FC. Han er lykkeligst, når han er omgivet af de mennesker, han holder af – sin mor Melissa, far Alan, søster Florence og bror Sonny.
Som ethvert andet barn har han sine egne interesser, sine yndlingsting og sin egen måde at udtrykke, hvem han er på.
Og selvom livet nogle gange ser anderledes ud for Isaac, er de ting, der bringer ham glæde, vidunderligt velkendte.
Isaac lever med Wolf-Hirschhorn syndrom (WHS) og autisme. Begge dele medfører udfordringer, der påvirker hans hverdag.
Fra at gå og kommunikere til at klæde sig på og håndtere daglige rutiner kræver mange ting ekstra støtte. Isaac har også stået over for betydelige medicinske udfordringer, herunder en hjerteoperation, da han kun var tre år gammel.
Hans familie er der gennem det hele. De svære dage, de små sejre og de øjeblikke, der betyder alt.
Men Isaacs historie handler ikke kun om de udfordringer, han møder. Den handler om det liv, han lever, den kærlighed, der omgiver ham, og den lykke, han finder undervejs.
"Mine kampe definerer mig ikke. Det gør min lykke."
Ligesom andre børn ønsker Isaac at bære sine egne ting. Men på grund af hans fysiske tilstand er traditionelle rygsække ikke en praktisk løsning for ham.
Det var dér, vores samarbejde begyndte.
Sammen skabte vi en skuldertaske designet ud fra Isaacs behov, med en justerbar rem, der gør det muligt for ham at bære sine ejendele på sin egen måde. Resultatet er mere end bare en taske. Det er noget, Isaac kan kalde for sit eget.
Fremstillet i kun 500 eksemplarer. 250 sorte og 250 røde. Denne limited edition hylder drengen, der inspirerede den.
Wolf-Hirschhorn syndrom (WHS) er en sjælden genetisk tilstand forårsaget af manglende genetisk materiale fra kromosom 4.
Det kan påvirke fysisk udvikling, kommunikation, indlæring og bevægelse. Hvert menneske, der lever med WHS, oplever det forskelligt, og mange familier står over for livslange medicinske og dagligdagsmæssige udfordringer.
Ved at dele Isaacs historie håber vi at skabe opmærksomhed, fremme forståelse og minde familier, der er berørt af WHS, om, at de ikke er alene.
For hvert barn fortjener at blive set for den, de er.
Dette samarbejde handler om mere end bare at skabe et produkt.
For hver solgt Isaac Shoulder Bag går 3 € til støtte for familier ramt af Wolf-Hirschhorn syndrom.
Det er vores måde at give noget tilbage på, skabe opmærksomhed og hylde en lille dreng, der minder os om, hvorfor individualitet betyder noget.
500 TASKER. TO FARVER. ÉN SÆRLIG HISTORIE.
En limited-edition skuldertaske skabt med Isaac, der fejrer individualitet og hjælper med at gøre en forskel.